Resumen

DESCRIPCIÓN

Funciones y responsabilidades:

Análisis de materias primas (principios activos y excipientes), intermedios y producto terminado e interpretación de resultados.

Análisis de estabilidades e interpretación de resultados.

Participar en la transferencia de métodos de análisis entre laboratorios.

Redactar y participar activamente en la investigación de OOs y desviaciones proponiendo acciones correctivas junto con el resto del equipo técnico de Control de Calidad.

Análisis de validaciones de limpiezas.

Preparar documentos de calidad completando formularios, informes y registros.

Participar en la redacción de métodos de análisis y otros PNTs de laboratorio.

Trabajo en condiciones GMP. Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de garantía de calidad.

Gestión de estándares de trabajo y estándares de referencia.

Revisar resultados analíticos.

Controlar la documentación generada durante el análisis para su liberación.

REQUISITOS MÍNIMOS

Requisitos:

FP Grado superior análisis y control de calidad, Licenciado o máster en Químicas o en Farmacia

Experiencia mínima de 3 años en empresas del sector farmacéutico desempeñando funciones Control de Calidad

Se valorará experiencia en Openlab.

Conocimiento de Cromatografía de Líquidos, Cromatografía de Gases, Espectrofotometría UV e IR, Absorción Atómica y Karl Fisher.

Alto nivel de implicación, autonomía y capacidad de trabajo.

Buscamos una persona autónoma en el trabajo, creativa, dinámica y proactiva. Con capacidad de gestión del tiempo y trabajo en equipo

COMPETENCIAS

  • Trabajo en equipo

  • Autonomía