Web Cantabria Labs
DESCRIPCIÓN
Funciones y responsabilidades:
Análisis de materias primas (principios activos y excipientes), intermedios y producto terminado e interpretación de resultados.
Análisis de estabilidades e interpretación de resultados.
Participar en la transferencia de métodos de análisis entre laboratorios.
Redactar y participar activamente en la investigación de OOs y desviaciones proponiendo acciones correctivas junto con el resto del equipo técnico de Control de Calidad.
Análisis de validaciones de limpiezas.
Preparar documentos de calidad completando formularios, informes y registros.
Participar en la redacción de métodos de análisis y otros PNTs de laboratorio.
Trabajo en condiciones GMP. Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de garantía de calidad.
Gestión de estándares de trabajo y estándares de referencia.
Revisar resultados analíticos.
Controlar la documentación generada durante el análisis para su liberación.
REQUISITOS MÍNIMOS
Requisitos:
FP Grado superior análisis y control de calidad, Licenciado o máster en Químicas o en Farmacia
Experiencia mínima de 3 años en empresas del sector farmacéutico desempeñando funciones Control de Calidad
Se valorará experiencia en Openlab.
Conocimiento de Cromatografía de Líquidos, Cromatografía de Gases, Espectrofotometría UV e IR, Absorción Atómica y Karl Fisher.
Alto nivel de implicación, autonomía y capacidad de trabajo.
Buscamos una persona autónoma en el trabajo, creativa, dinámica y proactiva. Con capacidad de gestión del tiempo y trabajo en equipo
COMPETENCIAS
- Trabajo en equipo
-
Autonomía
Por favor, para solicitar este trabajo visita jobs.cantabrialabs.com.