Resumen

DESCRIPCIÓN

Funciones y responsabilidades:

Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo la normativa GMP y revisión de documentación.

Asegurar el cumplimiento de la legislación aplicable

Homologación de proveedores de materiales y servicios de evaluación y análisis de riesgos de proveedores de materiales

Gestión de reclamaciones e incidencias.

Preparación y realización de auditorías y autoinspecciones.

Formación interna del personal de la planta.

Colaboración con las diferentes áreas de la empresa en la investigación de fuera de especificaciones.

REQUISITOS MÍNIMOS

Requisitos:

Titulación universitaria en Farmacia, Ciencias de la Salud o similar

Experiencia mínima de 3 años desarrollando las funciones descritas en industria farmacéutica, en concreto experiencia previa desarrollando auditorías externas.

Imprescindible nivel alto de inglés.

Formación en normativa GMP y FDA

Valorable Máster en Industria Farmacéutica

Total disponibilidad para viajar

Buscamos una persona con alto conocimiento técnico y analítico, capacidad de comunicación y de trabajo en equipo.

COMPETENCIAS

  • calidad