Web Cantabria Labs
DESCRIPCIÓN
Funciones y responsabilidades:
Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo la normativa GMP y revisión de documentación.
Asegurar el cumplimiento de la legislación aplicable
Homologación de proveedores de materiales y servicios de evaluación y análisis de riesgos de proveedores de materiales
Gestión de reclamaciones e incidencias.
Preparación y realización de auditorías y autoinspecciones.
Formación interna del personal de la planta.
Colaboración con las diferentes áreas de la empresa en la investigación de fuera de especificaciones.
REQUISITOS MÍNIMOS
Requisitos:
Titulación universitaria en Farmacia, Ciencias de la Salud o similar
Experiencia mínima de 3 años desarrollando las funciones descritas en industria farmacéutica, en concreto experiencia previa desarrollando auditorías externas.
Imprescindible nivel alto de inglés.
Formación en normativa GMP y FDA
Valorable Máster en Industria Farmacéutica
Total disponibilidad para viajar
Buscamos una persona con alto conocimiento técnico y analítico, capacidad de comunicación y de trabajo en equipo.
COMPETENCIAS
- calidad
Por favor, para solicitar este trabajo visita jobs.cantabrialabs.com.