REQUISITOS DEL CANDIDATO:
- Conocimiento y manejo administrativo de la documentación específica de ensayos clínicos, estudios postautorización/observacionales y proyectos de investigación biomédica.
- Capacidad de colaboración en la redacción, preparación, tramitación y envío de dicha documentación de ensayos clínicos para la obtención de las autorizaciones necesarias para la realización de estudios clínicos.
- Conocimientos de aspectos éticos y regulatorios, específicamente del funcionamiento de los comités éticos (en relación a plazos, requisitos, etc.) para la obtención de autorización de los ensayos clínicos.
- Conocimientos de monitorización y/o seguimiento de ensayos clínicos on-going.
- Conocimientos relativos a los aspectos de gestión económica y documental de los ensayos.
- Conocimientos de facturación y gestión administrativa.
- Capacidad de interacción con proveedores, promotores e investigadores.
- Espíritu colaborativo y capacidad de trabajo en equipo.
Los candidatos deben aportar la siguiente documentación por correo electrónico a:
ifimav.general@fmdv.org
- Carta de presentación (mención expresa a la referencia de la oferta).
- Currículum Vitae del candidato (incluir nº de teléfono móvil y correo electrónico de contacto).
Plazo de presentación de solicitudes del 11 al 20 de marzo del 2014.
Más info: Ifimav