- Se responsabilizará de elaborar y realizar un seguimiento de la política de calidad de la compañía.
- Pondrá en marcha procedimientos de calidad y fomentará el cumplimiento de dichos procedimientos.
- Coordinará y supervisará los equipos de Control de Calidad, Garantía de Calidad y Registros.
- Se encargará de la obtención de certificaciones nacionales e internacionales.
- Generará y revisará documentación relativa a los procesos de fabricación.
- Coordinará auditorías de los procesos productivos y documentación regulatoria relativa a los procesos de fabricación.
Requisitos:
- Licenciado en Ciencias de la Salud.
- Experiencia mínima de 3-5 años ejerciendo tareas afines en empresas biotecnológicas o del ámbito del diagnóstico.
- Imprescindible experiencia en entornos GMP’s e ISO 13845
- Se valorará tener conocimientos en entorno FDA.
- Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito.
- Carácter comunicativo, abierto, dinámico y proactivo.
- Espíritu de equipo y capacidad de relación.
Se ofrece:
- Incorporación inmediata.
- Contrato indefinido.
- Remuneración económica acorde a la experiencia y valía aportadas.
- Ubicación del puesto: Bilbao