Web Cantabria Labs
Funciones y responsabilidades:
- Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo la normativa ISO 22716 y revisión de documentación.
- Asegurar el cumplimiento de la legislación aplicable (ISO 22716).
- Homologación de proveedores de materiales y servicios de evaluación y análisis de riesgos de proveedores de materiales
- Gestión de reclamaciones e incidencias.
- Preparación y realización de auditorías y autoinspecciones.
- Formación interna del personal de la planta.
- Colaboración con los distintos departamentos de la empresa en la investigación de fuera de especificaciones.
Requisitos:
- Titulación universitaria en Farmacia o Ciencias de la Salud
- Experiencia mínima de 3 años desarrollando las funciones descritas
- Formación en normativa GMP- ISO 22716 y en sistemas de gestión de calidad
- Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Especialista en Cosmetica o Dermo-Farmacia y Galénica o postgrado equivalente.
- Nivel alto de inglés
Buscamos una persona con alto conocimiento técnico y analítico, capacidad de comunicación y de trabajo en equipo. Habilidades comunicativas, sociales y de gestión de personas.
Por favor, para solicitar este trabajo visita www.linkedin.com.